| 产品名称 | 脊柱通用后路内固定器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由椎弓根螺钉、连接棒(1)、横联装置、连接座、压紧螺母部件组成，采用符合GB/T 13810标准中规定的TC4钛合金制成，表面有阳极氧化着色处理和未经阳极氧化处理两种状态。非灭菌包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品适用于脊柱胸腰椎作后路内固定连接用。 |
| 型号规格 | 型号：GSS-Ⅲ，规格见附页 |
| 注册证编号 | 国械注准20183131872 |
| 注册人名称 | 创生医疗器械（中国）有限公司 |
| 注册人住所 | 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号 |
| 生产地址 | 江苏省武进高新技术产业开发区龙门路9号 |
| 备注 | 延续注册产品技术要求未发生变化，沿用原核发的产品技术要求。 |
| 批准日期 | 2022-06-15 |
| 有效期至 | 2028-11-06 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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