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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 肺炎衣原体IgM包被板、肺炎衣原体IgM阴性对照、肺炎衣原体IgM阳性对照、IgM标本稀释液、肺炎衣原体IgM酶结合物、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人血清中的肺炎衣原体特异性IgM抗体。
型号规格 48人份/盒,96人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,有效期12个月。 
注册证编号 国械注准20183401849
注册人名称 深圳市安群生物工程有限公司
注册人住所 深圳市宝安区松岗街道燕川社区厂房2栋(牛角路5-1)
生产地址 深圳市宝安区松岗街道燕川社区厂房2栋(牛角路5-1)
备注 延续注册产品技术要求说明书未发生变化,沿用原核发的产品技术要求说明书。
批准日期 2023-04-06
有效期至 2028-10-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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