产品名称 | 一次性使用宫腔组织吸引管套装 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由吸管、子宫探针、扩宫棒组成,其中子宫探针、扩宫棒为选配件。 |
适用范围/预期用途 | 本产品与电动流产吸引器配套使用,供医疗机构作早期妊娠妇女实施人工流产手术用。 |
型号规格 | TY-P-4.4、TY-P-6.0、TY-P-7.0、TY-P-8.0。 |
注册证编号 | 浙械注准20192180388 |
注册人名称 | 宁波天益医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省宁波市东钱湖旅游度假区莫枝北路788号 |
生产地址 | 宁波东钱湖旅游度假区莫枝北路788号;宁波东钱湖旅游度假区新业路1号 |
批准日期 | 2023-03-29 |
有效期至 | 2024-07-10 |
变更情况 | 注册人住所由宁波东钱湖旅游度假区莫枝北路788号变更为浙江省宁波市东钱湖旅游度假区莫枝北路788号。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签*** |
编码代号2018 | 18妇产科、辅助生殖和避孕器械 |
管理分类 | Ⅱ |
企业联系电话 | 0574-55011010; 0574-88497480;0574-55011018;0574-55011055;0574-55011008;0574-56101208 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 医用吸引设备注册技术审查指导原则(2017年修订版) |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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