产品名称 | 一次性使用无菌宫颈采样器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用无菌宫颈采样器由采样头和采样柄组成,按照尺寸不同分为A、B、C三种型号。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供临床进行宫颈采样涂片用。 |
型号规格 | A型、B型、C型 |
注册证编号 | 苏械注准20182180365 |
注册人名称 | 江苏健友医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号 |
生产地址 | 江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号, 江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街399号 |
备注 | 本文件与“苏械注准20182180365”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2023-08-16 |
有效期至 | 2028-02-04 |
变更情况 | 2023-08-16生产地址变更 由“江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号”变更为“江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街109号, 江苏省丹阳市陵口镇折柳柳北大街399号” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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