产品名称 | 他克莫司检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 校准品J1、校准品J2、校准品J3、校准品J4、校准品J5、校准品J6、质控品Z7、质控品Z8、质控品Z9、内标N10、沉淀试剂C11。 (具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于液相色谱-串联质谱法体外定量测定人全血中他克莫司的浓度。 |
型号规格 | 100测试/盒 |
产品储存条件及有效期 | -20℃原包装避光、密封储存条件下,有效期为6个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20232401283 |
注册人名称 | 杭州佰辰医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S |
生产地址 | 浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S |
批准日期 | 2023-08-01 |
有效期至 | 2028-05-23 |
变更情况 | 注册人住所由浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S变更为浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S;生产地址由浙江省杭州市余杭区余杭经济开发区新颜路22号401S变更为浙江省杭州市临平区东湖街道新颜路22号7幢401S。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签*** |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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