| 产品名称 | 一次性使用无菌阴道扩张器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由医用高分子材料加工制成 |
| 适用范围/预期用途 | 用于妇科检查。 |
| 型号规格 | 大、中、小 |
| 注册证编号 | 豫械注准20192140125 |
| 注册人名称 | 新乡市康民卫材开发有限公司 |
| 注册人住所 | 长垣市丁栾镇工业区 |
| 生产地址 | 长垣市丁栾镇工业区 |
| 备注 | 本文件与“一次性使用无菌阴道扩张器(注册证编号：豫械注准20192140125)”医疗器械注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2023-07-26 |
| 有效期至 | 2024-01-27 |
| 变更情况 | 2021-03-31 00:00:00 住所由“长垣县丁栾镇工业区”变更为“长垣市丁栾镇工业区”。 生产地址“长垣县丁栾镇工业区”变更为“长垣市丁栾镇工业区”。2023-07-26 产品技术要求变更内容见附页。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
