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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全程C-反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全程C-反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒是由测试卡、IC芯片、使用说明书、检测缓冲液组成。1)测试卡: 测试卡由测试条和塑料卡组成。测试条的检测线位置包被有鼠抗CRP单克隆抗体(使用浓度为0.8mg/ml~1.2mg/ml),质控线位置包被有羊抗鼠IgG多克隆抗体(浓度为0.8mg/ml~1.2mg/ml),反应垫包被有荧光标记的鼠抗CRP单克隆抗体(抗体浓度为5~20μg/ml)。2)IC芯片:1张,为PVC材质。3)检测缓冲液:0.5毫升/瓶×10瓶(10人份/盒)、0.5毫升/瓶×25瓶(25人份/盒)、0.5毫升/瓶×40瓶(40人份/盒)、0.5毫升/瓶×50瓶(50人份/盒)、0.5毫升/瓶×100瓶(100人份/盒),主要为0.01M含0.85%~0.9%氯化钠和0.1%吐温20的磷酸盐(PBS)缓冲液, pH为7.2±0.2。4)使用说明书:1份,纸质印刷。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人全血、血浆、血清中的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和常规C-反应蛋白(常规CRP)的浓度。
型号规格 10人份/盒,25人份/盒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂在密封的铝箔袋包装中于4℃~30℃避光干燥保存,有效期为18个月。试剂应在铝箔袋撕开后1小时内尽快使用;特别是在温度高于30℃或在高湿度条件下,应尽可能的做到即开即用。
注册证编号 苏械注准20182400704
注册人名称 南通戴尔诺斯生物科技有限公司
注册人住所 如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室
生产地址 江苏省如皋市城南街道海阳南路2号电子信息产业园6号楼203室
备注 原注册证号:苏械注准20182400704
批准日期 2023-07-27
有效期至 2028-07-26
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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