产品名称 | 便携式生物刺激反馈仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机(含嵌入式软件,发布版本:V1、电刺激通道、肌电采集通道)、电极线、阴道电极(选配)、直肠电极(选配)、一次性使用阴道电极(选配)、理疗用体表电极组成。其中阴道电极、一次性使用阴道电极、直肠电极、理疗用体表电极为已注册或已备案的医疗器械。 |
适用范围/预期用途 | 对患者表面肌电信号进行采集、分析和生物反馈训练,通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗。 |
型号规格 | MLD M2R、MLD M2A、MLD M2B、MLD M2D、MLD M4R、MLD M4D、MLD M4E、MLD M4Plus |
产品储存条件及有效期 | 不适用 |
注册证编号 | 苏械注准20192091547 |
注册人名称 | 南京麦澜德医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 南京市江宁区乾德路2号5幢二层(江宁高新园) |
生产地址 | 南京市江宁区乾德路2号南京生命科技创新园加速带1号楼二层E区,南京市江宁区乾德路2号南京生命科技创新园加速带5号楼一层东侧及二层 |
备注 | 本文件与“苏械注准20192091547”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2023-08-11 |
有效期至 | 2024-12-24 |
变更情况 | 2023-08-11结构及组成变更 由“产品由主机(含嵌入式软件,发布版本:V1、电刺激通道、肌电采集通道)、电极线、阴道电极(选配)、直肠电极(选配)、一次性使用阴道电极(选配)、粘胶电极片组成。其中阴道电极、一次性使用阴道电极、直肠电极、粘胶电极片为已注册或已备案的医疗器械。”变更为“产品由主机(含嵌入式软件,发布版本:V1、电刺激通道、肌电采集通道)、电极线、阴道电极(选配)、直肠电极(选配)、一次性使用阴道电极(选配)、理疗用体表电极组成。其中阴道电极、一次性使用阴道电极、直肠电极、理疗用体表电极为已注册或已备案的医疗器械。” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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