产品名称 | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 1.检测试纸主要由PVC塑料底板、样品垫、聚酯膜、硝酸纤维素膜和吸水纸组合而成,聚酯膜上喷有胶体金标记的鼠抗人促黄体生成素(LH)单克隆抗体,硝酸纤维素膜上分别包被了鼠抗人促黄体生成素(LH)单克隆抗体(检测线T)和羊抗鼠IgG多克隆抗体(质控线C)。2.条型产品由包装规格相应人份的检测试纸、干燥剂和尿杯(选配)组成。3.卡型产品由包装规格相应人份的塑料卡、检测试纸、干燥剂、滴管(选配)和尿杯(选配)组成。4.笔型产品由包装规格相应人份的塑料笔、检测试纸、干燥剂和尿杯(选配)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定性检测女性尿液样本中促黄体生成素(LH)的含量。 |
型号规格 | 条型:1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,12人份/盒,20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;卡型:1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,12人份/盒,20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒;笔型:1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,6人份/盒,10人份/盒,12人份/盒,20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 本试剂于密封的铝箔袋中4~30℃保存,不得冷冻。有效期为24个月。 |
注册证编号 | 鄂械注准20232404545 |
注册人名称 | 武汉市朗典精医生物科技有限公司 |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器一期工程一号厂房4单元516室 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新大道858号生物医药园二期B11栋1楼 |
批准日期 | 2023-09-26 |
有效期至 | 2028-09-25 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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