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当前位置: 首页 > 国产器械 > 抗核小体抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 抗核小体抗体检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 校准品1:含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的0.1M Tris缓冲液(pH7.4),添加了浓度为20 RU/mL的抗Nuc抗体(HEK293细胞);校准品2:含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的0.1M Tris缓冲液(pH7.4),添加了浓度为200 RU/mL的抗Nuc抗体(HEK293细胞);质控品Q1:含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的0.1M Tris缓冲液(pH7.4),添加了浓度为20 RU/mL的抗Nuc抗体(HEK293细胞);质控品Q2:含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的0.1M Tris缓冲液(pH7.4),添加了浓度为100 RU/mL的抗Nuc抗体(HEK293细胞);试剂A:浓度为2mg/L的生物素化Nuc抗原(大肠杆菌),含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的0.1M Tris缓冲液(pH7.4);试剂B:浓度为24 ng/mL的碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗人IgG抗体,含0.02%甲基异噻唑啉酮和0.02%溴硝基二噁烷的MOPS缓冲液(pH6.8);磁微粒试剂:浓度为0.25mg/mL的链霉亲和素磁微粒,含5g/L牛血清白蛋白(BSA)和0.6g/L Proclin300的0.05M Tris缓冲液(pH7.4);样本稀释液(B型包装):由0.1M Tris溶液(pH7.4)和0.60g/L Proclin300 组成;主曲线:主曲线码,内含产品校准品浓度点及对应发光值。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人血清中抗核小体抗体的含量。
型号规格 A型:50测试/盒:试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1100测试/盒:试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1B型:50测试/盒:试剂A:3.0mL×1;试剂B:3.0mL×1;磁微粒试剂:3.0mL×1;样本稀释液:5.5ml×1100测试/盒:试剂A:5.5mL×1;试剂B:5.5mL×1;磁微粒试剂:5.5mL×1; 样本稀释液:10.0ml×1可选:校准品:0.5mL×2;质控品:0.5mL×2
产品储存条件及有效期 1. 试剂盒储存条件为2~8℃,禁止冷冻,避免阳光直射,有效期12个月。 2. 试剂开瓶后应在28天内使用,2~8℃保存。3. 校准品即开即用,质控品首次开封后,密封2~8℃可稳定保存7天。
注册证编号 苏械注准20232400481
注册人名称 迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司
注册人住所 张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园)
生产地址 张家港市后塍街道华达路36号A栋211室,B栋203、206、207室(张家港保税区科技创业园)(委托生产)
备注 该产品受托生产企业:迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司本文件与“苏械注准20232400481”注册证共同使用
批准日期 2023-11-17
有效期至 2028-04-17
变更情况 2023-11-17注册人名称变更 由“苏州惠中生物科技有限公司”变更为“迪亚莱博(张家港)生物科技有限公司”注册人住所变更 由“张家港市后塍街道华达路36号B幢205室(张家港保税区科技创业园)”变更为“张家港市后塍街道华达路36号A栋211室(张家港保税区科技创业园)”
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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