| 产品名称 | 促甲状腺激素测定试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分： 测促甲状腺激素磁微粒:含有1mg磁微粒标记20μg促甲状腺激素抗体的液体。 测促甲状腺激素示踪结合物:含有1mg异鲁米诺标记2mg促甲状腺激素抗体的溶液。 校准品1:用含有10.0g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液将促甲状腺激素纯品稀释成低值工作浓度，其浓度通过扫描标签获得。 校准品2:用含有10.0g/L牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液将促甲状腺激素纯品稀释成高值工作浓度，其浓度通过扫描标签获得。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中的促甲状腺激素含量。 |
| 型号规格 | 1×50人份/盒、2×50人份/盒、1×100人份/盒、2×100人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 试剂盒于2～8℃避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 鲁械注准20192400359 |
| 注册人名称 | 威海威高生物科技有限公司 |
| 注册人住所 | 山东省威海市火炬高技术产业开发区威高路1-4号 |
| 生产地址 | 山东省威海临港经济开发区棋山路566号 |
| 批准日期 | 2023-05-06 |
| 有效期至 | 2024-06-26 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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