产品名称 | 一次性使用吸痰管套件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由基本配置和选用配置组成;Ⅰ型基本配置:一次性使用吸痰管、PE检查手套;Ⅱ型基本配置:医用吸引头、PE检查手套;Ⅰ型、Ⅱ型选用配置:托盘、一次性医用包布、医用脱脂纱布块、医用牙垫、医用镊、一次性使用吸痰管、吸痰杯、一次性使用治疗巾、一次性使用配药用注射器、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用吸引连接管、医用非织造布敷料块。 |
适用范围/预期用途 | 可与真空负压系统或设备连接,供呼吸道吸引痰液用。 |
型号规格 | I型、II型 |
注册证编号 | 豫械注准20182080543 |
注册人名称 | 河南省健琪医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 长垣市丁栾工业区 |
生产地址 | 长垣市丁栾工业区 |
批准日期 | 2023-10-10 |
有效期至 | 2028-10-09 |
变更情况 | 2023-08-16产品技术要求变更内容见附页。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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