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当前位置: 首页 > 国产器械 > N末端脑钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N末端脑钠肽前体检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 检测卡、样本稀释液、ID卡。
适用范围/预期用途 用于体外检测人血清、血浆和全血中的N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
型号规格 10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒
产品储存条件及有效期 2℃~30℃储存,有效期12个月。
注册证编号 豫械注准20182400687
注册人名称 河南维锐生物科技有限公司
注册人住所 河南自贸试验区开封片区第七大街晋河花园小区14号楼2701室
生产地址 河南省开封市龙亭区宋城路6大街12号
批准日期 2023-05-08
有效期至 2028-10-29
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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