产品名称 | 宫颈癌筛查用器械包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 基本配置:荧光检查棒、一次性医用垫、棉签组成;选用配置:PE检查手套、一次性使用手术衣、一次性使用医用橡胶检查手套、一次性使用治疗巾、一次性使用中单、一次性使用口罩、一次性使用帽子、医用非织造布敷料块、医用镊、托盘、包布、一次性使用无菌阴道扩张器组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于女性宫颈癌体内初步筛查时使用。 |
型号规格 | 检查型 |
注册证编号 | 豫械注准20182140788 |
注册人名称 | 河南省健琪医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 长垣市丁栾工业区 |
生产地址 | 长垣市丁栾工业区 |
批准日期 | 2023-06-30 |
有效期至 | 2028-11-23 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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