| 产品名称 | 便携式低温冲击镇痛仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品由主机（含喷头、液体CO2输送管）、适配器及电池手柄组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于辅助治疗和缓解急性软组织损伤引起的肿胀和疼痛。 |
| 型号规格 | CRYOFOS Ⅲ |
| 产品储存条件及有效期 | 不适用 |
| 注册证编号 | 苏械注准20222091698 |
| 注册人名称 | 常州瑞海英诺医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号 |
| 生产地址 | 常州西太湖科技产业园长扬路9号E3幢二楼 |
| 其他内容 | 无 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20222091698”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2023-09-12 |
| 有效期至 | 2027-08-25 |
| 变更情况 | 2023-09-12产品技术要求变更 由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
