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当前位置: 首页 > 国产器械 > 超敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 超敏C-反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 试剂Ⅰ(R1):磷酸盐缓冲液(pH8.0)50mmol/Lproclin-3000.3ml/L试剂Ⅱ(R2):抗人CRP抗体致敏的胶乳颗粒100mg/Lproclin-3000.3ml/L
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白(CRP)的含量。
型号规格 试剂Ⅰ(R1):60ml;3,试剂Ⅱ(R2):20ml;3;试剂Ⅰ(R1):60ml;2,试剂Ⅱ(R2):20ml;2;试剂Ⅰ(R1):60ml;1,试剂Ⅱ(R2):20ml;1;试剂Ⅰ(R1):45ml;3,试剂Ⅱ(R2):15ml;3;试剂Ⅰ(R1):45ml;1,试剂Ⅱ(R2):15ml;1;试剂Ⅰ(R1):90ml;2,试剂Ⅱ(R2):15ml;4;试剂Ⅰ(R1):30ml;1,试剂Ⅱ(R2):10ml;1。
产品储存条件及有效期 2℃~8℃避光保存,有效期为12个月。
注册证编号 京械注准20172400866
注册人名称 北京九州泰康生物科技有限责任公司
注册人住所 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
生产地址 北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4
其他内容 其它内容
备注 京食药监械(准)字2014第2401067号
批准日期 2022-08-23
有效期至 2027-08-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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