| 产品名称 | 妇用吸附止血修复器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 妇用吸附止血修复器由推进器、棉条、壳聚糖盐酸盐治疗芯组成。该产品采用环氧乙烷灭菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于宫颈检查或物理治疗引起的机械性创面修复；能吸附宫颈及阴道内分泌物与脱落坏死组织；辅助止血、促愈合；用于非慢性创面的覆盖。 |
| 型号规格 | A型：1支/盒、A型：2支/盒 |
| 注册证编号 | 渝械注准20182180074 |
| 注册人名称 | 重庆惠森驰恒医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 重庆市巴南区麻柳大道750号附3号、附7号 |
| 生产地址 | 重庆市巴南区麻柳大道750号附1号 |
| 其他内容 | 延续注册。原注册证号：渝械注准20182640074 |
| 批准日期 | 2023-09-26 |
| 有效期至 | 2028-09-25 |
| 变更情况 | 1.2018年5月14日首次注册； 2.2019年4月4日登记事项变更; 3.2023年9月7日许可事项变更。 4.2023年9月26日延续注册。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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