产品名称 | 咳痰机 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品是由主机、电源线、附件(脚踏开关)组成。其中,主机由风道组件、流量传感器、压力传感器、控制电路、电池组和电源模块组成。产品含咳痰机软件组件。设备需要配合拥有医疗器械注册证并满足接口要求的呼吸管路使用。 |
适用范围/预期用途 | 帮助无力咳嗽或呼吸道分泌物排出困难的成人或儿童清除分泌物。 |
型号规格 | BeneCough M9、BeneCough M7、BeneCough M6、BeneCough M5 |
注册证编号 | 苏械注准20222140415 |
注册人名称 | 苏州优稳医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 苏州高新区富春江路188号1号楼801-1、801-2室 |
生产地址 | 江苏省无锡市新吴区菱湖大道99-2号401(委托生产), 苏州生命健康小镇产业园一期4号楼1-2层(委托生产) |
备注 | 该产品受托生产企业:无锡东劢医疗器械有限公司,东劢医疗科技(苏州)有限公司本文件与“苏械注准20222140415”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2023-09-19 |
有效期至 | 2027-11-21 |
变更情况 | 2023-09-19注册人住所变更 由“苏州市高新区锦峰路8号1幢301-31室”变更为“苏州高新区富春江路188号1号楼801-1、801-2室”生产地址变更 由“委托生产地址:苏州生命健康小镇产业园一期4号楼1-2层”变更为“江苏省无锡市新吴区菱湖大道99-2号401(委托生产), 苏州生命健康小镇产业园一期4号楼1-2层(委托生产)” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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