产品名称 | 一次性使用清创缝合换药包 |
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结构及组成/主要组成成分 | A型基本配置:非吸收性外科缝线、医用缝合针、脱脂纱布片、塑料镊子;选用配置:一次性使用医用橡胶检查手套或一次性使用薄膜手套、治疗巾、洞巾、棉球、碘伏棉球、拆线剪刀、刀片、透气胶带、消毒刷、器械盘。B型基本配置:脱脂纱布片、塑料镊子;选用配置:一次性使用医用橡胶检查手套或一次性使用薄膜手套、棉球、碘伏棉球、透气胶带、器械盘。C型基本配置:脱脂纱布片、塑料镊子;选用配置:一次性使用医用橡胶检查手套或一次性使用薄膜手套、棉球、碘伏棉球、拆线剪刀、刀片、透气胶带、消毒刷、器械盘。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | A型主要供清洁伤口、缝合包扎用;B型主要供病人清洁、包扎伤口换药用;C型主要供临床拆线时用。 |
型号规格 | 一次性使用清创缝合换药包按使用类型分为A型(清创缝合型)、B型(清创换药型)、C型(换药拆线型)三种。 |
产品储存条件及有效期 | 略 |
注册证编号 | 苏械注准20192021046 |
注册人名称 | 江苏伊士嘉医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房10号楼A栋、B栋一楼 |
生产地址 | 泰州市药城大道898号医疗器械区一期标准厂房10号楼A栋、B栋一楼 |
备注 | 本文件与“苏械注准20192021046”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2023-11-20 |
有效期至 | 2024-09-01 |
变更情况 | 2023-11-20产品技术要求变更 由“技术要求变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求变更情况对比表修改后条款及内容” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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