产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包按组成不同分为Ⅰ型、Ⅱ型两种,Ⅰ型由一次性使用吸痰管、一次性使用附纸检查手套组成,选配一次性使用(PE)检查手套、包布;Ⅱ型由一次性使用吸痰器、一次性使用(PE)检查手套组成,选配一次性使用附纸检查手套、包布。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌后,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型 |
注册证编号 | 苏械注准20172080826 |
注册人名称 | 苏州市华豪医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号 |
生产地址 | 苏州市高新区湘江路99号1幢, 苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号 |
备注 | 本文件与“苏械注准20172080826”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2023-11-17 |
有效期至 | 2027-05-21 |
变更情况 | 2023-11-17生产地址变更 由“苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号”变更为“苏州市高新区湘江路99号1幢, 苏州市吴中区胥口镇茅蓬路709号” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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