产品名称 | 一次性使用细菌过滤器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用细菌过滤器A-1型由上盖 、过滤介质、底座、鲁尔接头、护帽等组成;A-2型由上盖、出气孔、过滤介质、底座、鲁尔接头、护帽等组成;B型由上盖、过滤介质、底座等组成。过滤器上盖、底座、鲁尔接头、护帽采用丙烯睛-丁二烯-苯乙烯树脂材料制成;过滤介质采用聚丙烯疏水膜材制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 临床用于滤除氧气及麻醉气体中的细菌和微粒 |
型号规格 | A-1型、A-2型、B型 |
注册证编号 | 青械注准20162080002 |
注册人名称 | 青海瑞朗医疗科技开发有限公司 |
注册人住所 | 青海省西宁市城北区大堡子镇严小村村委会(原学校院内) |
生产地址 | 青海省西宁市城北区大堡子镇严小村 |
批准日期 | 2021-12-14 |
有效期至 | 2026-12-13 |
变更情况 | 无 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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