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产品名称 导管鞘
结构及组成/主要组成成分 导管鞘是由导管座、应力释放连接件、导管鞘管身、涂层和显影环组成,配有旋转止血阀、扩张器和止血阀附件。其中导管鞘管身由内衬层、中间编织层及外层组成,远端设有一个不透射线的显影环,可在X光下显影,导管远端涂覆聚乙烯吡咯烷酮(PVP)亲水涂层。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 与扩张器配合使用,用于将导丝、导管等医疗器械插入血管。
型号规格 TDS079-05-80、TDS079-05-85、TDS079-05-90、TDS079-05-95、TDS079-05-80-M、TDS079-05-85-M、TDS079-05-90-M、TDS079-05-95-M、TDS079-05-80-S、TDS079-05-85-S、TDS079-05-90-S、TDS079-05-95-S、TDS088-06-80、TDS088-06-85、TDS088-06-90、TDS088-06-95、TDS088-06-80-M、TDS088-06-85-M、TDS088-06-90-M、TDS088-06-95-M、TDS088-06-80-S、TDS088-06-85-S、TDS088-06-90-S、TDS088-06-95-S
注册证编号 粤械注准20232031750
注册人名称 通桥医疗科技有限公司
注册人住所 珠海市香洲区唐家湾镇科技七路1号珠海中电高科技产业园4栋1-B单元
生产地址 珠海市香洲区唐家湾镇科技七路1号珠海中电高科技产业园4栋1-B单元;珠海市高新区唐家湾镇科创东路65号1栋4层;珠海市唐家湾镇科技七路1号珠海中电高科技产业园2栋203单元
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20232031750”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别:II类,分类编码:03神经和心血管手术器械-13神经和心血管手术器械-心血管介入器械
批准日期 2023-10-27
有效期至 2028-10-26
变更情况 2023-11-16: 1、注册人名称由“珠海通桥医疗科技有限公司”变更为“通桥医疗科技有限公司”。 2、生产地址由“珠海市香洲区唐家湾镇科技七路1号珠海中电高科技产业园4栋1-B单元”变更为“珠海市香洲区唐家湾镇科技七路1号珠海中电高科技产业园4栋1-B单元;珠海市高新区唐家湾镇科创东路65号1栋4层;珠海市唐家湾镇科技七路1号珠海中电高科技产业园2栋203单元”。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
相关标准 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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