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当前位置: 首页 > 国产器械 > D—二聚体测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 D—二聚体测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 1. 检测卡为单人份铝箔袋包装,内含 D-Dimer 检测卡和干燥剂,D-Dimer 检测卡包含试剂条与塑料卡壳两部分,试剂条主要组成为:底板、样品垫、结合物垫、硝酸纤维素膜、吸水纸组成,检测线(T线)包被抗 D-Dimer 抗体,质控线(C 线)包被羊抗鸡 IgY 抗体,结合物垫中包埋有荧光颗粒标记 的抗 D-Dimer 抗体及鸡 IgY 抗体。检测卡的条码中包含项目名称、批号,ID 卡中包含本试剂盒的名称、批号、校准曲线、浓度单位、检测时间。 2. 样本稀释液主要成分为 Tris-HCl 溶液。
适用范围/预期用途 本试剂盒适用于体外定量检测人血浆或全血样本中的 D-二聚体浓度,临床上主要用于弥散性血管内凝血的辅助诊断以及溶栓治疗的监测,不适用于静脉血栓疾病的辅助及排除诊断。
型号规格 10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒
产品储存条件及有效期 1.试剂盒应在2℃~30℃阴凉避光干燥处储存,有效期12个月,切勿冷冻或在过有效期后使用。2.检测卡应在铝箔袋开封后在温度15℃~30℃、湿度20%~80%条件下1小时内使用。3.生产日期和失效日期见标签。
注册证编号 粤械注准20232401716
注册人名称 深圳康生保生物技术有限公司
注册人住所 深圳市宝安区福海街道新和社区安达电子工业厂区厂房3栋2楼
生产地址 深圳市宝安区福海街道新和社区安达电子工业厂区厂房3栋2楼
备注 \
批准日期 2023-10-25
有效期至 2028-10-24
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
国产器械智能分析

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