产品名称 | 经颅直流电刺激仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品主要由主机、电源适配器、经颅直流电电极线、肢体仿生治疗电极线、重复经颅磁刺激治疗体组成。 |
适用范围/预期用途 | 适用于缺血性脑卒中引起的(上肢)肢体运动功能障碍患者的康复治疗。磁疗部分适用于缺血性脑血管疾病(认知障碍、吞咽障碍)、神经症(睡眠障碍、眩晕)辅助治疗。磁疗部分与电疗部分既可同时使用亦可单独使用。 |
型号规格 | GM-901,GM-903 |
注册证编号 | 冀械注准20232090400 |
注册人名称 | 河北格美医疗器械科技有限公司 |
注册人住所 | 石家庄高新区海河道10号博深科技创新产业园4号楼 |
生产地址 | 石家庄高新区海河道10号博深科技创新产业园4号楼 |
批准日期 | 2023-10-11 |
有效期至 | 2028-10-10 |
变更情况 | 2024-08-25:产品名称变化:产品名称由“经颅治疗仪”变更为“经颅直流电刺激仪”。\n |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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