产品名称 | 一次性使用腰硬联合麻醉穿刺套件 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品基本配置由一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针II型、一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管、导管接头和导管定位架组成,选用配置由全玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、导引针、负压管、海绵垫片、消毒液刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套、一次性使用中单、一次性使用手术洞巾、医用纱布块、脱脂棉球(医用棉球)、透气胶带和托盘组成。 |
适用范围/预期用途 | 临床用于人体硬脊膜外腔和蛛网膜下腔联合麻醉时进行穿刺、注射药物。 |
型号规格 | AS-E/SⅡ加强型 |
注册证编号 | 国械注准20233081484 |
注册人名称 | 河南曙光汇知康生物科技股份有限公司 |
注册人住所 | 漯河市源汇区滨河新城湘江西路 |
生产地址 | 漯河市源汇区滨河新城湘江西路 |
批准日期 | 2023-10-12 |
有效期至 | 2028-10-11 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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