产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用吸痰包由可控式吸痰管、一次性使用PE检查手套、一次性使用纸塑检查手套和纸盒组成。可控式吸痰管由可控接头、导管组成。该产品为无菌提供,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 用于吸出患者特别是插入气管插管患者气道内的分泌物,以保持气道畅通。 |
型号规格 | 见附件 |
注册证编号 | 陕械注准20232080114 |
注册人名称 | 宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司 |
注册人住所 | 陕西省宝鸡市高新开发区火炬路6号 |
生产地址 | 陕西省宝鸡市高新十路东支路16号 |
备注 | 依据2017年第104号公告,该产品属于08-06-09,管理类别为II类。 |
批准日期 | 2023-10-10 |
有效期至 | 2028-10-09 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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