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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(时间分辨荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 见附页。
适用范围/预期用途 本品用于体外定量测定人血清、血浆、全血(静脉血)中肌红蛋白(Myo)的含量。 肌红蛋白(Myo)相对分子质量16700,存在于心肌及骨骼肌中,与氧的亲和力比血红蛋白强,大部分以游离状态存在,小部分与血清蛋白结合,并且结合能力很弱。 Myo分子量小,可以很快从破损的细胞中释放出来,在心肌梗死(AMI)发病后1-3小时血中浓度迅速上升,6-7小时达峰值,12小时内几乎所有AMI患者血中Myo都有升高,是检测急性心肌梗死(AMI)的早期指标。Myo半衰期仅为1-3小时,在AMI后血中Myo很快从肾脏清除,发病18-30小时内可完全恢复到正常水平,当有再梗死时,则又迅速上升,故Myo测定有助于在AMI病程中观察有无再梗死或者梗死扩展。Myo也存在于骨骼肌中,所以急性肌肉损伤以及各种原因引起的肌病患者、长时间的休克、急性或慢性肾功能不全时,Myo都会升高。 Myo阳性虽不能确诊AMI,但可用于早期排除AMI 的辅助诊断,如Myo阴性,则基本排除心肌梗死;还可用于再梗死的诊断,结合临床,如 Myo 重新升高,应考虑为再梗死或者梗死延展。
型号规格 MK-502:10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
产品储存条件及有效期 本品应储存于4-30℃温度范围下,有效期为18个月。切忌冷冻,可保存在无直射阳光和通风良好的地方。开封后应在1小时内尽快使用。
注册证编号 津械注准20232400258
注册人名称 民康医疗科技(天津)有限公司
注册人住所 天津开发区海云街80号17号厂房4层3-8号车间
生产地址 天津开发区海云街80号17号厂房4层3-8号车间
备注 原《分类目录》产品分类编码:6840
批准日期 2023-09-19
有效期至 2028-09-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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