产品名称 | 一次性使用穿刺活检针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由针体和手柄部分组成。 |
适用范围/预期用途 | 产品用于从肝脏、肾脏、前列腺、乳腺、淋巴结、软组织肿瘤等人体组织获取标本进行活检。 |
注册证编号 | 浙械注准20232140036 |
注册人名称 | 浙江康德莱医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
生产地址 | 浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号 |
批准日期 | 2023-02-15 |
有效期至 | 2028-02-14 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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