| 产品名称 | 一次性使用无菌导尿包 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用无菌导尿包Ⅰ型由基本配件：医用纱布块、一次性使用无菌导尿管，选用配置：棉签、镊子、石蜡棉球、试管、塑料钳、塑料托盘、脱脂棉球、消毒棉球、一次性使用手术单、包布、一次性使用引流袋、一次性使用配药用注射器、手术垫单、检查手套组成；Ⅱ型由基本配件：医用纱布块、一次性使用乳胶导尿管，选配配件：棉签、镊子、试管、塑料钳、塑料托盘、脱脂棉球、消毒棉球、一次性使用手术单、包布、一次性使用引流袋、一次性使用配药用注射器、手术垫单、检查手套组成；Ⅲ型由医用纱布块、一次性使用乳胶导尿管、一次性使用无菌导尿管、棉签、镊子、石蜡棉球、试管、塑料钳、塑料托盘、脱脂棉球、消毒棉球、一次性使用手术单、包布、一次性使用引流袋、一次性使用配药用注射器、手术垫单、检查手套组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 一次性使用无菌导尿包供临床导尿使用。 |
| 型号规格 | 分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型 |
| 注册证编号 | 豫械注准20232140738 |
| 注册人名称 | 许昌振德医用敷料有限公司 |
| 注册人住所 | 鄢陵县产业集聚区金汇大道1号 |
| 生产地址 | 鄢陵县产业集聚区金汇大道1号 |
| 批准日期 | 2023-09-15 |
| 有效期至 | 2028-09-14 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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