产品名称 | 孕酮(Prog)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由M(为0.2mg/mL已偶联Prog抗体的磁微粒溶于0.1M Tris缓冲液中)、R2(为0.5μg/mL已标记吖啶酯的Prog抗原溶于0.1M Tris缓冲液中)、校准品(选配)(为Prog抗原溶于0.01M Tris缓冲液中)、质控品(选配)(为Prog抗原溶于0.01M Tris缓冲液中)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆样本中孕酮(Prog)的浓度,临床上主要用于先兆流产的辅助诊断。 |
型号规格 | 50测试/盒、100测试/盒 校准品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2 质控品(选配):0.5mL×2、1.0mL×2 |
产品储存条件及有效期 | 未开瓶试剂盒(含质控品、校准品)2℃~8℃密闭避光保存有效期为12个月,开瓶后(含质控品、校准品)2℃~8℃避光保存可稳定28天。 |
注册证编号 | 粤械注准20232401521 |
注册人名称 | 珠海高瑞特医疗科技有限公司 |
注册人住所 | 珠海市高新区金园一路6号6栋5层 |
生产地址 | 珠海市高新区金园一路6号6栋5层 |
备注 | \ |
批准日期 | 2023-09-12 |
有效期至 | 2028-09-11 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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