产品名称 | 血糖血压测试仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 主机:主机由电路板、功能键、试纸条连接器、充气泵、压力传感器、电磁阀、外壳和通讯模块(根据型号配置)组成。配件:采血笔(已取得医疗器械注册证的合格产品)、血压袖带。嵌入式软件模块:系统控制模块、电源管理模块、血压测量模块、数据存储模块、人机交互模块、数据传输模块 (根据型号配置)。 |
适用范围/预期用途 | 本产品与配套血糖试纸条配合使用,用于定量监测人体新鲜指尖末梢全血和/或静脉全血中的血糖浓度;以及成人手臂的舒张压、收缩压和脉搏。可用于专业人员检测和非专业人员自测。 |
型号规格 | Relifplus-1、Relifplus-1V150、Relifplus-1V200、Relifplus- 1Vnb、Relifplus-1Vble、Relifplus-1sim、Relifplus-1Vsim |
注册证编号 | 湘械注准20232220879 |
注册人名称 | 复星诊断科技(长沙)有限公司 |
注册人住所 | 长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼 |
生产地址 | 长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼三层 |
批准日期 | 2023-09-07 |
有效期至 | 2028-09-06 |
变更情况 | 变更时间:2023-12-18 变更内容:1、变更申请人住所由“长沙高新开发区麓天路19号第二制剂楼一、二楼”变更为“长沙高新开发区长兴路51号”。2、变更生产地址由“长沙市高新区麓天路19号第二制剂楼三层”变更为“长沙高新开发区长兴路51号”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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