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当前位置: 首页 > 国产器械 > 维生素B12测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 维生素B12测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 本试剂盒是由检测卡(每人份包装中含1袋干燥剂)、样本稀释液、标准信息卡(ID卡)及说明书组成。 1、检测卡 检测卡由测试条和塑料卡组成。测试条的检测线位置附着包被维生素B12(使用浓度为0.5~0.8mg/mL)及羊抗兔多抗(使用浓度为1mg/mL)的硝酸纤维素膜、鼠抗人维生素B12单克隆抗体(使用浓度为0.3~0.5mg/mL)标记上荧光微球(使用浓度为0.3~0.5mg/mL)与兔IgG(使用浓度为0.5mg/mL)标记的荧光微球(使用浓度为0.3~0.5mg/mL)的玻璃纤维、塑料背衬壳。 2、样本稀释液 样本稀释液:2毫升/瓶*1瓶(10人份/盒)、2毫升/瓶*2瓶(20人份/盒)、2毫升/瓶*5瓶(50人份/盒)主要由0.9% NaCl和纯化水等组成。 3、标准信息卡(ID卡) 标准信息卡储存有项目名称、批号、及该批号标准曲线等信息,所保存的标准曲线的标准点浓度为0,145,200,400,600,800,1000pg/mL。 注:不同批次的该试剂盒各组分不能互换。 本试剂盒标准曲线所用校准品溯源至厂家选定测量程序。
适用范围/预期用途 用于体外定量检测人体血清、血浆或全血样本中的维生素B12的含量,临床上主要用于巨幼红细胞性贫血的辅助诊断。
产品储存条件及有效期 1、储存条件:2℃~30℃储存。 2、产品有效期:未开启的产品在2℃~30℃储存,有效期12个月;打开内包装后检测卡会因吸湿而失效,请在1个小时内使用。 3、产品生产日期、失效日期等详见包装标签。
注册证编号 桂械注准20232400165
注册人名称 桂林世康医疗科技有限公司
注册人住所 桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B507房
生产地址 桂林市七星区空明西路新建区五号小区(13-1号)创业大厦B座B510房
批准日期 2023-08-10
有效期至 2028-08-09
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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