*.*.44.54
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 涎液化糖链抗原测定试剂盒(胶乳免疫透射比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 涎液化糖链抗原测定试剂盒(胶乳免疫透射比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:甘氨酸缓冲液(100mmol/L)、聚乙二醇6000(2%)、防腐剂Proclin300(0.2%); R2:甘氨酸缓冲液(100mmol/L),包被有涎液化糖链抗体的胶乳微球(≥1.0mg/mL); 校准品(选配):涎液化糖链抗原(磷酸盐缓冲液基质液体校准品),具体浓度见瓶签,校准品可溯源至本公司工作校准品。 质控品(选配):涎液化糖链抗原(磷酸盐缓冲液基质液体质控品),靶值具有批特异性,具体浓度见瓶签。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人体血清中涎液化糖链抗原(KL-6)的含量。临床上主要用于反映间质性肺炎的病情发展。
型号规格 通用型 20mL(R1:15mL×1 R2:5mL×1); 通用型 40mL(R1:30mL×1 R2:10mL×1); 通用型 80mL(R1:60mL×1 R2:20mL×1); 通用型 120mL(R1:45mL×2 R2:15mL×2); 通用型 160mL(R1:60mL×2 R2:20mL×2); 校准品:5×0.5mL/套(选配);质控品:2×0.75mL/套(选配)
产品储存条件及有效期 试剂盒于2~8℃密封保存,有效期为12个月;液体试剂开封后于2~8℃储存,有效期为30天。 校准品、质控品于2~8℃密封保存,有效期为12个月;校准品、质控品开封后于2~8℃储存,有效期为30天。
注册证编号 粤械注准20232401322
注册人名称 珠海鎏联生物技术有限公司
注册人住所 珠海市高新区唐家湾镇大学路99号一号厂房第6层602单元
生产地址 珠海市高新区唐家湾镇大学路99号二号厂房第5楼505单元(委托生产)
其他内容 \
备注 本文件与“粤械注准20232401322”注册证共同使用。 受托生产企业:珠海维塔贝拉生物技术有限公司;统一社会信用代码:91440400MA4UWMPD1Q。
批准日期 2023-08-08
有效期至 2028-08-07
变更情况 2024-07-16: 备注栏增加受托生产企业的统一社会信用代码
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-12
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

扩展信息
发布