产品名称 | 医用血管造影X射线系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由机架、高压发生器、X射线管组件、限束器、滤线栅、平板探测器、患者支撑装置,显示器(检查室显示器和控制室显示器)、控制装置、电气控制系统、附件和选件组成,详见产品技术要求。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于在血管造影检查、介入手术时提供X射线透视、摄影、血管减影和体层图像。 |
型号规格 | Azurion 5 M20 |
注册证编号 | 国械注准20233061063 |
注册人名称 | 飞利浦医疗(苏州)有限公司 |
注册人住所 | 苏州工业园区钟园路258号 |
生产地址 | 苏州工业园区钟园路258号,苏州工业园区兴浦路108号 |
批准日期 | 2023-08-01 |
有效期至 | 2028-07-31 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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