| 产品名称 | 一次性子宫颈扩张器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 本产品采用聚乙烯醇缩甲醛制成，由棒体和手柄组成；在手柄处有一尾线，提示产品存在部位。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床妇产科宫腔诊查前的子宫颈扩张用。 |
| 型号规格 | CD1、CD2 |
| 注册证编号 | 冀械注准20232180067 |
| 注册人名称 | 河北爱能生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 石家庄高新区太行南大街501号B-1栋2层1号 |
| 生产地址 | 石家庄经济技术开发区槐安路167号512车间、研发中试车间四层西侧仓库、3号仓库 |
| 备注 | 原注册证号：冀械注准20182660205 |
| 批准日期 | 2023-02-28 |
| 有效期至 | 2028-07-19 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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