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当前位置: 首页 > 国产器械 > 类风湿因子检测试剂盒(干式荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 类风湿因子检测试剂盒(干式荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 1.类风湿因子(RF)试剂卡(包装规格对应数量) 试剂卡由试剂条、卡壳组成,其中试剂条由以下4个部分组成: 1)硝酸纤维膜:变性IgG-2(有效含量约0.35μg/人份)和羊抗鸡IgY(有效含量约0.35μg/人份) 2)结合垫:标记变性IgG-1的荧光微球2(标记抗原有效含量约0.105μg/人份)和标记鸡IgY的荧光微球(标记抗体有效含量约0.035μg/人份) 3)样品垫 4)吸水纸 2稀释液 主要成分:柠檬酸盐缓冲液(10mmol/L)、ProClin 300组成,pH=7.4±0.2 2.1通用规格及LS-1000/1100/2000/2100/4000/7000/7100配套稀释液;1mL/管,包装规格对应数量 2.2 LS-3000/3100/3008/3108/3200/3208/7800/7808配套稀释液规格: 总量5-25人份/盒 配30mL*瓶*1瓶 总量26-50人份/盒 配30mL*瓶*2瓶 总量51-75人份/盒 配30mL*瓶*3瓶 总量76-100人份/盒 配30mL*瓶*4瓶 总量101-125人份/盒 配30mL*瓶*5瓶 总量126-150人份/盒 配30mL*瓶*6瓶 总量151-175人份/盒 配30mL*瓶*7瓶 总量176-200人份/盒 配30mL*瓶*8瓶 3.其他组成:说明书(1份)、吸管(选配)、校准曲线(二维码); 注:不同批号试剂盒中各组分不可以互换。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆和全血中类风湿因子含量。临床上主要用于类风湿关节炎(RA)的辅助诊断。
产品储存条件及有效期 通用规格及LS-1000110020002100400070007100配套包装规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂卡为独立包装,在10℃~30℃条件下,卡条开封后应在1小时内使用。 LS-30003100300831083200320878007808配套包装规格:试剂盒在4℃~30℃保存,有效期为18个月;试剂条开封后,在10℃~30℃条件下,暴露在空气中的累计时长不超过24小时,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的包装袋密封保存,在10℃~30℃条件下,最长不超过15天。
注册证编号 桂械注准20232400143
注册人名称 广西艾珉生物科技有限公司
注册人住所 南宁市国凯大道东19号金凯工业园4栋3层东侧
生产地址 南宁市国凯大道东19号金凯工业园4栋3层东侧
批准日期 2023-07-17
有效期至 2028-07-16
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-14
国产器械智能分析

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