产品名称 | 谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(谷胱甘肽底物法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:磷酸缓冲液、氧化型谷胱甘肽; 试剂2:磷酸缓冲液、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸; 校准品/质控品:谷胱甘肽还原酶、磷酸盐缓冲液、氯化钠、牛血清白蛋白、蔗糖。(具体内容详见说明书) |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中谷胱甘肽还原酶的活性。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃密封保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20232401254 |
注册人名称 | 宁波天康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 浙江省宁波市海曙区古林镇鹅颈村 |
生产地址 | 浙江省宁波市海曙区古林镇鹅颈村 |
批准日期 | 2023-05-11 |
有效期至 | 2028-05-10 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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