产品名称 | 全自动血细胞分析仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由液路模块、光学模块、采样模块、进样模块、混匀模块、控制模块、分析仪软件(发布版本号为V1)组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品与迈克生物股份有限公司的试剂配套使用,用于临床检验中血液细胞计数、白细胞五分类、体液细胞测量、血红蛋白浓度测量。 |
型号规格 | F 680 |
注册证编号 | 川械注准20232220221 |
注册人名称 | 迈克医疗电子有限公司 |
注册人住所 | 成都市高新区安和二路8号4栋 |
生产地址 | 成都市高新区安和二路8号4栋,5栋1层、5-7层,6栋2层A区 |
其他内容 | \ |
批准日期 | 2023-07-07 |
有效期至 | 2028-07-06 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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