| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 磷酸盐缓冲液、硫酸钴、二硫苏糖醇(DTT)、稳定剂。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中的缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。 |
| 型号规格 | R1: 1×30mL，R2: 1×10mL； R1: 2×30mL，R2: 2×10mL； R1: 4×30mL，R2: 4×10mL； R1: 6×30mL，R2: 6×10mL； R1: 1×60mL，R2: 1×20mL； R1: 2×60mL，R2: 2×20mL； R1: 4×60mL，R2: 4×20mL； R1: 6×60mL，R2: 6×20mL； R1: 1×3000mL，R2: 1×1000mL。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃-8℃避光密封条件下储存，不可冷冻，有效期12个月 |
| 注册证编号 | 豫械注准20162400102 |
| 注册人名称 | 郑州蓝跃生物科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层 |
| 生产地址 | 郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号 |
| 批准日期 | 2023-06-01 |
| 有效期至 | 2025-07-12 |
| 变更情况 | 2023-04-07 00:00:00 注册人名称由“郑州兰森生物技术有限公司”变更为“郑州蓝跃生物科技股份有限公司 ”。2023-06-01注册人住所由“郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号”变更为“河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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