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当前位置: 首页 > 国产器械 > 游离三碘甲状腺原氨酸校准品 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 游离三碘甲状腺原氨酸校准品
结构及组成/主要组成成分 校准品主要成分为三碘甲状腺原氨酸合成抗原,并含有稳定剂。 校准品C0:游离三碘甲状腺原氨酸浓度为0 pg/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液; 校准品C1:游离三碘甲状腺原氨酸浓度约为1.2 pg/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液; 校准品C2:游离三碘甲状腺原氨酸浓度约为3.6 pg/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液; 校准品C3:游离三碘甲状腺原氨酸浓度约为9 pg/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液; 校准品C4:游离三碘甲状腺原氨酸浓度约为20 pg/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液; 校准品C5:游离三碘甲状腺原氨酸浓度约为40pg/mL的约含0.05%Proclin300的牛血清基质溶液。
适用范围/预期用途 用于泰州泽成生物技术有限公司配套检测系统上游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒(磁微粒化学发光法)项目测定时的系统校准。
型号规格 6×0.3mL;6×0.5mL;6×1.0mL;6×2.0mL
产品储存条件及有效期 1. 2~8℃保存,未开封前,可保存20个月。 2.开瓶后应在一个月内使用,2~8℃保存,避免阳光直射。
注册证编号 苏械注准20222402007
注册人名称 泰州泽成生物技术有限公司
注册人住所 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址 泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
备注 本文件与“苏械注准20222402007 ”医疗器械注册证共同使用
批准日期 2023-04-11
有效期至 2027-11-20
变更情况 2023-04-11产品技术要求、说明书变化 由“说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“说明书变更情况对比表修改后条款及内容”适用仪器变化 由“泰州泽成生物技术有限公司生产的POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto型全自动化学发光测定仪。江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800型全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA600、CIA1200、CIA1200M、CIA1800、CIA2800型全自动化学发光测定仪。”变更为“泰州泽成生物技术有限公司生产的POClia 8、POClia minus、POClia plus、POClia auto型全自动化学发光测定仪。江苏泽成生物技术有限公司生产的CIA 600、CIA 1200、CIA 1200M、CIA 1800型全自动化学发光测定仪。泰州泽成生物技术有限公司生产的CIA600、CIA1200、CIA1200M、CIA1800、CIA2800型全自动化学发光测定仪。EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG生产的RA Analyzer 15 全自动化学发光免疫分析仪。法国免疫诊断系统有限公司IDS France生产的IDS—iSYS 全自动生化免疫分析仪。欧蒙医学实验诊断股份公司生产的i10、i10T全自动生化免疫分析仪。欧蒙医学实验诊断股份公司生产的RA Analyzer 10全自动化学发光免疫分析仪。深圳迎凯生物科技有限公司生产的Shine i1900、Shine i2900、Shine i8900全自动化学发光免疫分析仪。重庆科斯迈生物科技有限公司生产的SMART 6500H、SMART 500H全自动化学发光免疫分析仪。希森美康株式会社生产的HISCL-800、HISCL-5000全自动化学发光免疫分析仪。复星诊断科技(长沙)有限公司生产的F-i3000、F-i3000M型全自动化学发光免疫分析仪。复星诊断科技(合肥)有限公司生产的LUMIART-II-3、F-i1000型全自动化学发光免疫分析仪。”
编码代号2018 暂无权限
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数据更新时间:2024-11-14
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