| 产品名称 | 一次性使用子宫颈样本采集器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用子宫颈样本采集器由采样头、推管和采样柄两部分组成；采样头采用符合YY/T 0114－2008医用输液、输血、注射器用聚乙烯专用料制成；推管和采样柄采用符合YY/T 0242-2007 医用输液、输血、注射器用聚丙烯专用料制成。本产品采用环氧乙烷灭菌，产品应无菌。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于采集子宫颈上皮细胞、细胞团和细胞块。 |
| 型号规格 | A型、B型、C型、D型 |
| 注册证编号 | 苏械注准20192181140 |
| 注册人名称 | 江苏涵恒医疗科技有限公司 |
| 注册人住所 | 常州市天宁区青洋北路1号16幢乙单元401室 |
| 生产地址 | 常州市天宁区青洋北路1号16幢乙单元401室, 常州市新北区新苑三路118号 |
| 备注 | 本文件与“苏械注准20192181140”医疗器械注册证共同使用 |
| 批准日期 | 2023-05-04 |
| 有效期至 | 2024-09-24 |
| 变更情况 | 2023-05-04生产地址变更 由“常州市天宁区青洋北路1号16幢乙单元401室”变更为“常州市天宁区青洋北路1号16幢乙单元401室, 常州市新北区新苑三路118号” |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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