产品名称 | α-羟丁酸脱氢酶测定试剂盒(α-酮丁酸底物法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由磷酸盐缓冲液50mmol/L,α-酮丁酸3.0mmol/L,NADH1.1mmol/L组成。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)的含量。 |
型号规格 | R1: 1×40mL, R2: 1×20mL; R1: 1×80mL, R2: 1×40mL; R1: 2×40mL, R2: 2×20mL; R1: 2×80mL, R2: 2×40mL; R1: 4×40mL, R2: 4×20mL; R1: 4×80mL, R2: 4×40mL; R1: 1×600mL, R2: 1×300mL; R1: 1×1000mL,R2: 1×500mL; R1: 1×2000mL,R2: 1×1000mL。 |
产品储存条件及有效期 | 2℃-8℃保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 豫械注准20192400245 |
注册人名称 | 郑州蓝跃生物科技股份有限公司 |
注册人住所 | 河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层 |
生产地址 | 郑州高新区红松路36号院3幢4层20-22号 |
批准日期 | 2023-06-09 |
有效期至 | 2024-05-19 |
变更情况 | 2023-04-07 00:00:00 注册人名称由“郑州兰森生物技术有限公司”变更为“郑州蓝跃生物科技股份有限公司 ”。2023-06-09注册人住所由“郑州市高新区红松路36号院3幢4层20-22号”变更为“河南省郑州市高新技术产业开发区莲花街健杨路交叉口联东U谷34号楼2-4层”。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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