产品名称 | 一次性内镜用软管式活组织取样钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品主要由钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb)、定位针(12Cr18Ni9、06Cr19Ni10)、螺旋弹簧软管(12Cr18Ni9、06Cr19Ni10)、操作柄(ABS)、钢丝绳包塑(PE)组成,按照钳口特征(平口、齿边)、有无定位针、是否包塑、钳头外径和有效长度不同分为524种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供内窥镜下活组织取样用。 |
型号规格 | 见附件 |
注册证编号 | 苏械注准20192020883 |
注册人名称 | 常州贺利氏微创医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 天宁区团结路11号 |
生产地址 | 天宁区团结路11号内1号楼四层,2号楼三、四层 |
备注 | 本文件与“苏械注准20192020883”医疗器械注册证共同使用 |
批准日期 | 2023-02-28 |
有效期至 | 2024-07-28 |
变更情况 | 2023-02-28生产地址变更 由“常州市天宁区郑陆镇和平工业集中区(恒安路8号), 天宁区团结路11号内1号楼四层,2号楼三、四层”变更为“天宁区团结路11号内1号楼四层,2号楼三、四层” |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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