| 产品名称 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试管(玻璃或塑料)、塞子、盖子、标签和添加剂(如果有)和附加物(如果有)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床用于一次性采血并盛放血液标本用。 |
| 型号规格 | 见附表 |
| 注册证编号 | 冀械注准20192220125 |
| 注册人名称 | 沧州永康医药用品有限公司 |
| 注册人住所 | 沧县大官厅郭才村 |
| 生产地址 | 沧县大官厅郭才村 |
| 其他内容 | 产品技术要求附录B添加剂浓度的测定方法 |
| 批准日期 | 2019-06-05 |
| 有效期至 | 2024-06-04 |
| 变更情况 | 技术要求变更添加剂浓度的检测方法，见附件。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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