产品名称 | 眼科裂隙灯显微镜检查仪 |
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结构及组成/主要组成成分 | 检查仪(医用电气设备)由光学体、移动机构、照明系统、控制盒组成(LS-3、LS-4、LS-7、LS-8、 LS-9型适用)。检查仪(医用电气设备)由光学体、移动机构、照明系统、控制盒、上置式数码采集器和软件组成(LS-5、LS-6、LS-7DS、LS-8D、LS-9D 型适用)。检查仪(医用电气设备)由光学体、移动机构、照明系统、控制盒、下置式数码采集器和软件组成(LS-5C、LS-8C、LS-9C型适用)。检查仪(医用电气系统)由裂隙灯检查仪主机、闪光电源盒和软件组成(LS-7DE型适用),裂隙灯检查仪主机和软件组成医用电气设备,其中裂隙灯检查仪主机由光学体、移动机构、照明系统、控制盒、上置式数码采集器组成,闪光电源盒为医用电气设备,两个医用电气设备通过功能连接组成医用电气系统,均在患者环境内使用。软件由以下模块组成:a)病人信息录入模块;b)图像采集分析处理模块;c)文件管理模块;d)输出打印模块。本产品组成中的软件为控制型软件组件。 |
适用范围/预期用途 | 适用于眼前节及眼内部病变检查。 |
型号规格 | LS-3、LS-4、LS-5、LS-5C、LS-6、LS-7、LS-7DS、LS-7DE、LS-8、LS-8C、LS-8D、LS-9、LS-9C、LS-9D |
注册证编号 | 渝械注准20192160129 |
注册人名称 | 重庆上邦医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 重庆市北碚区新茂路1号(自贸区) |
生产地址 | 重庆市北碚区蔡家岗镇盈田光电工谷35-2 |
备注 | 延续注册,原注册证号:渝食药监械(准)字2014第2220020号。(原目录类别:Ⅱ类,分类编码:6822) |
批准日期 | 2022-09-05 |
有效期至 | 2024-06-27 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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