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产品名称 超声诊断设备
结构及组成/主要组成成分 由主机、可充电锂离子电池、探头驱动器(MD-886)组成,可选配脚踏开关(HRF-M52)、专用键盘(EK-9),推车(TC-03)。
适用范围/预期用途 在医疗机构中使用,与本公司生产的内窥镜用超声探头(配用探头型号详见产品技术要求)配合使用,用于对消化道、胰胆管系统、上呼吸道及支气管进行腔内超声成像。
型号规格 iMP-8901、iMP-8902、iMP-8903
注册证编号 国械注准20233060693
注册人名称 深圳英美达医疗技术有限公司
注册人住所 深圳市坪山区坪山街道六联社区锦龙大道路口宝山路16号海科兴战略新兴产业园B栋8楼01区
生产地址 深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#楼B栋601、701
备注 2023年6月14日同意更正适用范围内容,2023年5月31日核发的中华人民共和国医疗器械注册证予以废止。
批准日期 2023-06-14
有效期至 2028-05-30
变更情况 2023-06-05 注册人住所由:深圳市坪山区坪山街道六联社区锦龙大道路口宝山路16号海科兴战略新兴产业园B栋8楼01区; 生产地址由:深圳市坪山区坪山街道六联社区锦龙大道路口宝山路16号海科兴战略新兴产业园B栋8楼01区;注册人住所变更为:深圳市南山区西丽街道西丽社区留仙大道创智云城1标段1栋D座601; 生产地址变更为:深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#楼B栋701 2023-08-23 载明生产地址由:深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#楼B栋701;载明生产地址变更为:深圳市宝安区石岩街道塘头一号路创维创新谷5#楼B栋601、701 2024-04-30 适用范围由“在医疗机构中使用,与本公司生产的内镜用超声探头(配用探头型号详见产品技术要求)配合使用,用于对消化道及胰胆管系统进行腔内超声成像。”变更为“在医疗机构中使用,与本公司生产的内窥镜用超声探头(配用探头型号详见产品技术要求)配合使用,用于对消化道、胰胆管系统、上呼吸道及支气管进行腔内超声成像。”变更产品技术要求,详见变化对比表。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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