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当前位置: 首页 > 国产器械 > 心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 心型脂肪酸结合蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 主要组成成分:试剂盒由测试卡、稀释液、校准信息卡等组成。其中:(1)测试卡由试纸条、塑料卡壳组成,试纸条的主要成份有:含有T线(包被H-FABP抗体)和C线(羊抗兔IgG抗体)的硝酸纤维素膜、附着荧光素标记的H-FABP单克隆抗体和兔IgG的结合垫、吸水纸、底板。(2)稀释液:磷酸盐缓冲液(0.01M,pH7.4)。(3)校准信息卡:IC卡,内含校准曲线信息。注:不同批号校准信息卡与测试卡不能混用,试剂盒校准信息溯源至企业工作校准品。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人体血液样本(血清、血浆或全血)中心型脂肪酸结合蛋白含量。
型号规格 1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、30人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒和200人份/盒
产品储存条件及有效期 4℃~30℃,避光保存,有效期18个月。
注册证编号 京械注准20232400460
注册人名称 北京华益精点生物技术有限公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区康定街9号
生产地址 北京市北京经济技术开发区康定街9号2号楼一层、二层,北京市北京经济技术开发区康定街 15 号院1 号楼
其他内容 其它内容
批准日期 2023-07-05
有效期至 2028-07-04
编码代号2018 6840IVD
管理分类
企业联系电话 010-87820578; 010-87672787;010-67816527;13911559164;010-67616675;13261631942;4000088787
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
国产器械智能分析

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