| 产品名称 | 一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由头端部、弯曲部、插入部、操作部、连接线及内置LED光源组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 该产品为一次性使用医疗器械，采用环氧乙烷灭菌，有效期三年。与该公司生产的电子内窥镜图像处理器(型号：PV220、PV300)配套使用，经尿道进入人体，通过视频显示器提供影像，配合内窥镜附件，对患者输尿管及肾盂进行内镜检查或内镜手术。在医疗机构中使用。 |
| 型号规格 | PU3022A、PU3022 |
| 注册证编号 | 粤械注准20232061164 |
| 注册人名称 | 珠海普生医疗科技股份有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市高新区唐家湾镇科技三路33号厂房1五楼 |
| 生产地址 | 珠海市高新区唐家湾镇科技三路33号厂房1一楼、五楼，厂房3一楼; 中山市南朗镇翠亨村长沙埔 |
| 其他内容 | \ |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20232061164”注册证共同使用。 新《医疗器械分类目录》管理类别：II类，分类编码：06医用成像器械-14医用内窥镜 |
| 批准日期 | 2023-07-06 |
| 有效期至 | 2028-07-05 |
| 变更情况 | 2024-01-12: 1、注册证附件“产品技术要求”变更内容见附页（共3页）。 2024-07-09: 1、注册人名称由“珠海普生医疗科技有限公司”变更为“珠海普生医疗科技股份有限公司”。 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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