产品名称 | 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白修复敷料 |
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结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、羧甲纤维素钠、海藻酸钠、甘油、注射用水、卡波姆和无纺布组成。Ⅱ型产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、羧甲纤维素钠、海藻酸钠、甘油、注射用水、卡波姆。Ⅰ型、Ⅱ型产品经湿热灭菌后应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 通过在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面及周围皮肤的护理。 |
型号规格 | Ⅰ型(平面贴敷型):C-W-O、C-D-O、C-W-R、C-D-R、C-W-S、C-D-S、C-W-A、C-D-A;规格详见产品技术要求。Ⅱ型(液体喷雾型):1g、1.25g、1.5g、1.75g、2.0g、2.25g、2.5g、3g、4g、5g、6g、8g、10g、12g、14g、16g、18g、20g、25g、30g、35g、40g、45g、50g、55g、60g、70g、80g、90g、100g。 |
注册证编号 | 黑械注准20232140023 |
注册人名称 | 黑龙江朗润医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 黑龙江省哈尔滨市松北区利民开发区北京路南、养路总段东1109 |
生产地址 | 哈尔滨市宾西经济开发区(委托生产) |
备注 | 受托生产企业:哈尔滨运美达生物科技有限公司 |
批准日期 | 2023-05-29 |
有效期至 | 2028-05-28 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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