| 产品名称 | 一次性使用人体末梢血样采集容器 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | Ⅰ型由试管、盖子和添加剂(和/或附加物)组成。Ⅱ型由试管、盖子、胶塞和添加剂(和/或附加物)组成。试管为聚丙烯塑料(PP)，盖子为聚乙烯塑料(PE)，胶塞为丁基橡胶。产品采用环氧乙烷灭菌，无菌提供。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于人体末梢血样的采集、运输和储存，供体外诊断检查用。 |
| 注册证编号 | 川械注准20232220115 |
| 注册人名称 | 成都瑞琦医疗科技有限责任公司 |
| 注册人住所 | 成都市高新区（西区）天勤东街66号 |
| 生产地址 | 成都市高新区（西区）天勤东街66号 |
| 其他内容 | \ |
| 批准日期 | 2023-03-30 |
| 有效期至 | 2028-03-29 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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